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デフォルト
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ユーザビリティエンジニアリング
(2/16)【情報機構】ユーザービリティエンジニアリング(IEC62366-1)の具体的な実施方法
¥
44,000
データインテグリティ
(2/7)データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー
¥
14,300
Webinar
(2/8)【無料Webinar】QMSR発出のインパクト
¥
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CSA
(2/9)CSAセミナー
¥
14,300
FDA
(2/9)【情報機構】医薬品・医療機器におけるFDA査察の要求事項と対応実務
¥
44,000
リスクマネジメント
(3/14)医療機器リスクマネージメントセミナー
¥
14,300
MDR
(3/14)欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー
¥
44,000
滅菌
(3/21)【医療機器】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー
¥
44,000
滅菌
(3/22)【ISO 11607対応】最終的に滅菌される医療機器
¥
44,000
QMS
(3/26)改正QMS省令セミナー
¥
44,000
ER/ES
(4/11)Part11・ER/ES指針セミナー
¥
44,000
MDR
(4/26)欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー
¥
44,000
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