qmsdoc
ログイン状態を保存
ログイン
パスワードを忘れた場合
新規会員登録
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
HOME
ショップ
DI・CSV・ER/ES・Part11
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
全商品
Part11
医療機器関連
GVP省令対応
IEC/TR 80002-2対応
ISO-13485対応
ISO14971:2019対応
SaMD
医療機器治験
FDA CFR 820 QMSR対応
IEC-62304対応
ISO-13485:2016対応
MDR対応
MDSAP
QMS省令対応
サイバーセキュリティ
ユーザビリティエンジニアリング
製薬関係
EDC
eCTD
GMP省令対応
DI・CSV・ER/ES・Part11
ER/ES指針対応
GAMP 5対応
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
データインテグリティ
ベンダーオーディット
災害対策
セミナー資料
CSA
CSV
DHF
ER/ES
FDA
FDA 510(k)
GAMP5
GMP
Part11
PICS GMP Annex 1
QMS
QMSR
サイバーセキュリティ
ソフトウェア
データインテグリティ
バリデーション
プロセスバリデーション
リスクマネジメント
医療機器包装
医療機器規制要件
医薬品
改正GMP省令
洗浄バリデーション
洗浄/滅菌/包装工程
滅菌
MDR
CAPA
Webinar
ユーザビリティエンジニアリング
デフォルト
デフォルト
新着順
人気順
レビューの高い順
価格が安い順
価格が高い順
販売中のみ表示する
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】コンピュータ化システム管理規程
¥
62,700
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】システム台帳管理手順書
¥
62,700
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】システム廃棄手順書
¥
62,700
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】システム調査手順書
¥
62,700
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】供給者アセスメントおよび供給者監査手順書
¥
62,700
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】供給者監査チェックリスト
¥
62,700
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】供給者監査事前調査票
¥
62,700
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】品質リスクアセスメント実施手順書
¥
62,700
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】品質試験用スプレッドシート管理手順書
¥
62,700
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】回顧的バリデーション実施手順書
¥
62,700
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】変更管理手順書
¥
62,700
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】自己点検実施手順書
¥
62,700
1
2
ログイン
お気に入り