qmsdoc
ログイン状態を保存
ログイン
パスワードを忘れた場合
新規会員登録
すべての商品
QMSひな形一覧
HOME
ショップ
ページ 14
全商品
全商品
Part11
医療機器関連
GVP省令対応
IEC/TR 80002-2対応
ISO-13485対応
ISO14971:2019対応
SaMD
医療機器治験
FDA CFR 820 QMSR対応
IEC-62304対応
ISO-13485:2016対応
MDR対応
MDSAP
QMS省令対応
サイバーセキュリティ
ユーザビリティエンジニアリング
製薬関係
EDC
eCTD
GMP省令対応
DI・CSV・ER/ES・Part11
ER/ES指針対応
GAMP 5対応
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
データインテグリティ
ベンダーオーディット
災害対策
セミナー資料
CSA
CSV
DHF
ER/ES
FDA
FDA 510(k)
GAMP5
GMP
Part11
PICS GMP Annex 1
QMS
QMSR
サイバーセキュリティ
ソフトウェア
データインテグリティ
バリデーション
プロセスバリデーション
リスクマネジメント
医療機器包装
医療機器規制要件
医薬品
改正GMP省令
洗浄バリデーション
洗浄/滅菌/包装工程
滅菌
MDR
CAPA
Webinar
ユーザビリティエンジニアリング
デフォルト
デフォルト
新着順
人気順
レビューの高い順
価格が安い順
価格が高い順
販売中のみ表示する
ISO-13485:2016対応
【ISO-13485対応】設計管理規程・手順書・様式
¥
114,950
ISO-13485:2016対応
【ISO-13485対応】識別規程、手順書
¥
52,250
ISO-13485:2016対応
【ISO-13485対応】購買管理規程・手順書・様式
¥
62,700
ISO-13485:2016対応
【ISO-13485対応】附帯サービス管理規程
¥
31,350
医療機器関連
【ISO14971対応】リスクマネジメント規程・手順書・様式
¥
94,050
ユーザビリティエンジニアリング
【JIS T 62366-1:2022、FDA HFE/UE対応】ユーザビリティエンジニアリング規程・手順書・様式
¥
94,050
MDR対応
【MDR対応QMSひな形】サプライチェーン管理手順書
¥
83,600
MDR対応
【MDR対応QMSひな形】ビジランス規程(EU)規程・手順書
¥
114,950
MDR対応
【MDR対応QMSひな形】市販後調査(PMS)規程・手順書
¥
114,950
MDR対応
【MDR対応QMSひな形】技術文書管理手順書
¥
62,700
MDR対応
【MDR対応QMSひな形】欧州指定代理人用手順書
¥
209,000
MDR対応
【MDR対応QMSひな形】販売業者QMS手順書
¥
62,700
1
…
13
14
15
…
28
ログイン
お気に入り