qmsdoc
ログイン状態を保存
ログイン
パスワードを忘れた場合
新規会員登録
すべての商品
QMSひな形一覧
HOME
ショップ
ページ 23
全商品
全商品
Part11
医療機器関連
GVP省令対応
IEC/TR 80002-2対応
ISO-13485対応
ISO14971:2019対応
SaMD
医療機器治験
FDA CFR 820 QMSR対応
IEC-62304対応
ISO-13485:2016対応
MDR対応
MDSAP
QMS省令対応
サイバーセキュリティ
ユーザビリティエンジニアリング
製薬関係
EDC
eCTD
GMP省令対応
DI・CSV・ER/ES・Part11
ER/ES指針対応
GAMP 5対応
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
データインテグリティ
ベンダーオーディット
災害対策
セミナー資料
CSA
CSV
DHF
ER/ES
FDA
FDA 510(k)
GAMP5
GDP
GMP
Part11
PICS GMP Annex 1
QMS
QMSR
UKCA
サイバーセキュリティ
ソフトウェア
データインテグリティ
バリデーション
プロセスバリデーション
リスクマネジメント
医療機器包装
医療機器規制要件
医薬品
改正GMP省令
洗浄バリデーション
洗浄/滅菌/包装工程
滅菌
MDR
CAPA
Webinar
ユーザビリティエンジニアリング
デフォルト
デフォルト
新着順
人気順
レビューの高い順
価格が安い順
価格が高い順
販売中のみ表示する
ベンダーオーディット
ベンダーオーディット事前調査表
¥
62,700
品質リスクマネジメント
品質リスクマネジメント規程・手順書・様式
¥
94,050
CSA
(1/20)CSAセミナー
¥
44,000
Webinar
(1/21)【無料Webinar】本当は教えたくないAIを駆使したグローバル規制要件モニタリング方法セミナー
¥
44,000
プロセスバリデーション
(1/24)【医療機器】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー
¥
14,300
プロセスバリデーション
(1/25)【医薬品】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー
¥
14,300
FDA
(1/29)【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
¥
44,000
UKCA
(1/30)UKCAセミナー資料
¥
44,000
DHF
(1/31)DHF管理方法セミナー
¥
44,000
改正GMP省令
(1/31)【超入門】GMP省令セミナー
¥
14,300
データインテグリティ
(10/10)データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー
¥
44,000
Webinar
(10/16)【医療機器無料Webinar〈2〉】サイバーセキュリティ対応セミナーPowerPoint資料
¥
12,100
1
…
22
23
24
…
28
ログイン
お気に入り