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医療機器規制要件
(10/23)【米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・ 韓国・欧州の医療機器規制入門】各国医療機器薬事規制セミナー
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Webinar
(10/2)【医療機器無料Webinar〈1〉】ユーザビリティエンジニアリング対応セミナーPowerPoint資料
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CSV
(10/2)医療機器企業におけるCSV、CSA対応セミナー
¥
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医療機器規制要件
(11/11)【情報機構】未経験/新任担当者のための ‘医療機器規制要件’入門講座
¥
44,000
Webinar
(11/13)【医療機器無料Webinar〈4〉】DHF管理方法セミナー
¥
12,100
Webinar
(11/1)【医療機器無料Webinar〈3〉】SaMD開発における申請戦略と保険適用戦略セミナー
¥
12,100
ソフトウェア
(11/1)医療機器ソフトウェア開発(IEC 62304)セミナー
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GAMP5
(11/21)【情報機構】ISPE GAMP5 2nd Editionの最新要件および実務への落とし込み
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44,000
サイバーセキュリティ
(11/28)【情報機構】医療機器およびソフトウェアにおけるサイバーセキュリティ最新規制/要求事項と具体的な対策
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44,000
MDR
(11/5)欧州医療機器規制 MDR(Medical Device Regulation)セミナー
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44,000
QMSR
(11/9)QSRからQMSRへセミナー
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CSV
(12/11)【超入門】CSVセミナー
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44,000
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